刷屏！新冠病毒變異在加速？最新警告：入侵肺部！一人感染新冠471天，發生了什么？新冠藥物傳大消息
刷屏！新冠病毒變異在加速？最新警告：入侵肺部！一人感染新冠471天，發生了什么？新冠藥物傳大消息
來源：券商中國
新冠變異株再度攪動全球疫情。
目前，傳播速度更快、免疫逃逸更強的奧密克戎變異株BA.4、BA.5，正在全球引發新一輪的感染潮。世衛組織的最新數據顯示，全球新冠病例數已連續第4周增加，達到自今年3月以來的最高水平。
業內專家警告稱，相較于奧密克戎以往變異株，奧密克戎BA.5出現了入侵肺部，對肺功能的影響增大。另外，美國斯克里普斯研究轉化研究所所長埃里克·托波爾表示，奧密克戎BA.5是所有變異株中最糟糕的版本，新冠病毒的變異正在加速。世衛組織表示，正在追蹤一種最新發現的新冠病毒—奧密克戎“第二代變種”BA.2.75。
在新冠變異引發全球警惕的同時，7月7日，一則罕見病例引發熱議，#美國一患者感染新冠長達471天#的話題一度沖上微博熱搜。美國耶魯大學一項研究追蹤了一名新冠患者的長期感染情況，研究指出，在持續感染新冠的471天里，新冠病毒已經在其體內進化了三次。
正當全球疫情再度緊張的背景下，關于新冠藥物的消息越來越多。7月7日，騰盛博藥（02137.HK）宣布，其長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法在中國商業化上市。
新冠變異毒株來勢洶洶
7月7日，據新華社消息，近期國內部分地區新冠肺炎感染者的基因測序結果顯示，病毒屬于奧密克戎變異株BA.5.2分支，結合流行病學調查，初步考慮源頭來自境外。病毒學專家表示，奧密克戎變異株新分支的傳播力和免疫逃逸能力略有增強，我國外防輸入壓力增大。
7月6日，北京市對5日通報的感染者1至3進行基因測序，結果顯示病毒均屬于奧密克戎變異株BA.5.2分支。5日，西安市新冠肺炎疫情防控工作新聞發布會介紹此輪疫情感染者感染病毒為奧密克戎變異株BA.5.2分支。
據央視新聞援引日本富士新聞網7日報道，日本東京都當天單日新增新冠確診病例數達8529例，為上周同日的2.4倍。在當天的東京都醫療專家會議上，相關專家表示，鑒于目前東京疫情，可以認為，“第七波疫情已經到來”。
日本疫情反撲，或許是當前全球疫情形勢的一個縮影。
當地時間7月6日，世界衛生組織最新公布的全球疫情周報顯示，全球新冠病例數已連續第4周增加，達到自今年3月以來的最高水平，病例數增加的主要原因是，傳染性、免疫逃逸能力更強的奧密克戎BA.4、BA.5變異株引發了全球新一波感染浪潮。
據美國疾控中心的最新預測顯示，截至7月2日，奧密克戎BA.4、BA.5已占美國現有新冠病例的70％。世衛組織表示，BA.4、BA.5變異株的比例還在不斷上升，這與其有極強的傳染性和免疫逃逸能力有關，尤其是它們擅長逃避疫苗接種和既往感染產生的免疫力。
據美國約翰斯·霍普金斯大學（JHU）的數據顯示，截至當地時間7月7日，美國累計確診病例數達8834.55萬例，累計死亡102萬例，當日新增確診病例140385例，新增死亡病例1239例。
歐洲的情況也不容樂觀。7月7日，央視新聞援引西班牙媒體報道，隨著西班牙的確診病例持續增加，西班牙的醫療系統正面臨著巨大的壓力。西班牙衛生部公布的最新數據顯示，西班牙新冠肺炎入院病例數達到11586例，創下2022年2月以來新高，相比于數周前，幾乎翻了一番。
引發全球感染人數激增的同時，奧密克戎變異株BA.4、BA.5的病毒載量、致病性也引發關注。
據科技日報報道，有業內專家表示，相較于奧密克戎以往變異株，奧密克戎BA.5出現了入侵肺部，對肺功能的影響增大，同時具有很強免疫逃逸能力的新情況。
對此，美國加州大學圣地亞哥分校醫學中心副教授李克峰解釋，之前的原始株能夠利用肺泡細胞有而上呼吸道沒有的蛋白入侵人類的肺，增加重癥風險，奧密克戎BA.1失去了這個能力，大多感染上呼吸道，而BA.5又找回了這個能力，“重拾”肺部感染。
另外，美國斯克里普斯研究轉化研究所所長埃里克·托波爾（Eric Topol）表示，奧密克戎BA.5是迄今所見過的變異株中最糟糕的版本，它使已經廣泛存在的免疫逃逸達到新的水平，并且增強了感染性，遠遠超出了此前所見到的奧密克戎變異株。
埃里克·托波爾警告稱，從原始毒株變異到德爾塔，整整花了一年半的時間，而從奧密克戎BA.1變異株到BA.5僅用了不到半年時間。這表明，新冠病毒的變異正在加速。
當地時間7月6日，世衛組織表示，他們正在追蹤一種最新發現的新冠病毒—奧密克戎“第二代變種”BA.2.75，自該毒株在印度首次被發現以來，日益擴散，目前已在印度，日本、德國、英國、加拿大、美國、澳大利亞、新西蘭等10余個國家發現。
有專家擔憂，該變種病毒可能會取代BA.2、BA.4、BA.5等現有變異株，或將在全球掀起新的感染高潮。
一則新冠罕見病例刷屏
在新冠變異引發全球警惕的同時，7月7日，一則罕見病例引發熱議，#美國一患者感染新冠長達471天#的話題一度沖上微博熱搜，瀏覽量達到1.5億。
美國耶魯大學一項研究追蹤了一名新冠患者的長期感染情況，研究指出，在持續感染新冠的471天里，新冠病毒已經在其體內進化了三次。
該名患者來自美國康涅狄格州，已經60多歲并患有淋巴瘤，他在2020年11月首次被檢測出新冠陽性，2021年2月開始，耶魯大學的研究團隊對該患者的感染情況，進行長期觀察。
研究稱，該患者在感染新冠病毒的初期，癥狀十分輕微，并不需要住院，并在之后表現為無癥狀。
在開始追蹤后，即患者感染新冠的第79天，最初感染的新冠病毒變體B.1.517第一次出現進化，第二次、第三次進化則都建立在第一次進化后的變體基礎之上。
在感染最初病毒后的第281天后，三種變體在該患者的體內同時存在，直到2022年3月調查結束。
研究人員補充道，在感染后的第90天時，該患者接受了唯一一次新冠治療，一種單克隆抗體輸注治療，但由于持續感染，他沒有再接受疫苗接種或其他方式的治療。
研究者表示，這種慢性感染會導致新冠病毒的加速進化和分化，可能幫助病毒發展出具有遺傳多樣性的子變體，包括奧密克戎、德爾塔和阿爾法。
通過這項研究，科學家們認為，免疫功能底下的群體患有長期新冠可能會導致病毒進化得更快，并產生具有傳染性的新變體，而新冠病毒在該癌癥患者體內的進化速度是普通人群的2倍。
耶魯大學研究團隊建議，對免疫功能低下的群體，進行積極的病毒監測，及早發現和治療慢性感染。
新冠藥物再傳大消息
正當全球疫情再度緊張的背景下，關于新冠藥物的消息越來越多。
7月7日，騰盛博藥（02137.HK）及其旗下控股公司騰盛華創醫藥技術（北京）有限公司宣布，其長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法在中國商業化上市。這標志著，這一聯合療法正式開啟商業化的重要里程碑。
受此消息刺激，騰盛博藥港股盤中一度大漲超30％，隨后稍有回落，截至當日收盤，漲幅仍達11.78％，最新總市值升至71.33億港元。
據騰盛博藥介紹，全球3期臨床試驗數據顯示，這一聯合療法可使患者住院和死亡風險降低80％。全球多個獨立實驗室開展的活病毒及嵌合病毒實驗表明，這一聯合療法對目前中國主要流行的奧密克戎亞型BA.2變異株保持中和活性。
騰盛博藥進一步表示，目前，確認此聯合療法對BA.4、BA.5和BA.2.12.1中和活性的實驗，正在進行中。
2021年12月，安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法獲國家藥品監督管理局（NMPA）上市批準，用于治療輕型和普通型且伴有進展為重型（包括住院或死亡）高風險因素的成人和青少年（12-17歲，體重≥40 kg）新型冠狀病毒感染患者。這是首個國產新冠中和抗體聯合療法藥物獲批。
安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法，于2022年3月獲國家衛生健康委員會批準納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》。
隨后，多個省市醫療保障局陸續執行了《國家醫療保障局財政部關于做好新型冠狀病毒感染的肺炎疫情醫療保障的通知》的指示，將安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法納入本地醫保基金支付范圍。
作為新冠治療的特效藥，中和抗體藥物吸引了國內藥企爭相布局。據不完全統計，目前國內獲批進入臨床研究階段的新冠中和抗體藥物超過10款，包括君實生物的JS016和JS026、丹序生物/百濟神州聯合開發的DXP-604和DXP-593、邁威生物MW33、神州細胞SCTA01、綠葉制藥LY-CovMab等。
與此同時，海外的制藥巨頭也正在申請進入中國市場。據海口海關7月5日消息，博鰲機場海關為我國首次進口的中和抗體Evusheld（恩適得）完成入境特殊物品審批，貨值共計2198.02萬元。該藥品由阿斯利康研發生產，主要用于成人和青少年（≥12歲，體重≥40kg）的新型冠狀病毒肺炎暴露前預防。
標志著，Evusheld（恩適得）成為目前全球唯一一款可以用于新冠病毒感染預防的藥物，在中國大陸的首次先行先試準入。盡管尚未在我國上市，但根據“國九條”相關政策，Evusheld可在海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區使用，尚不能使用醫保結算，一次性注射兩針價格為13300元。
受此消息刺激，A股的瑞康醫藥（002589）連續飆漲，2天收獲2個漲停板。但在7月7日晚間，瑞康醫藥發布股票交易異動公告稱，經核實，截至目前，公司未與阿斯利康簽署任何關于Evusheld（恩適得）中國大陸代理的協議。
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